| ◆英語タイトル：Global Congenital Heart Defect Devices Market - 2023-2030
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 | ◆商品コード：DTM24FE250
◆発行会社（リサーチ会社）：DataM Intelligence
◆発行日：2023年9月
◆ページ数：186
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：医療機器
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
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概要
世界の先天性心疾患機器市場は、2022年に28億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 6.4%で成長し、2030年には46億米ドルに達すると予測されています。
世界の先天性心疾患機器市場は、出生時からの先天性心疾患の有病率の増加、臨床試験や研究活動の活発化など、そのダイナミクスに影響を与えるさまざまな要因によって、長年にわたって著しい成長と変貌を遂げてきました。より良い機器製造への政府投資は、世界市場を引き続き牽引し、押し上げるでしょう。世界の先天性心疾患機器産業は、その影響を軽減することにますます重点を置いています。
人工ペースメーカー、植え込み型除細動器、カテーテルなどの先天性心疾患機器は、徐脈、頻脈などの先天性心疾患の治療に最も一般的に使用されています。予測期間中、カテーテル分野が最大の市場シェアを占める見込みです。同様に、北米が市場を支配しており、この地域の有利な償還政策、高度な医療インフラ、大手企業の存在によって最大の市場シェアを獲得しています。
先天性心疾患の有病率の増加、先進的な機器に対する需要の増加、認知度の向上、臨床試験の増加、低侵襲手技の採用の増加、技術の進歩などが、予測期間にわたって世界市場を牽引すると期待される主な要因です。
ダイナミクス
低侵襲手技の採用増加が先天性心疾患機器市場の成長を牽引すると予測
低侵襲手技の採用が増加していることが、予測期間における市場の成長を促進する見込みです。カテーテル、心臓閉塞器などの先天性心疾患機器は、患者をより良い方法で治療するために低侵襲処置を提供します。多くの先天性心疾患患者は、痛みの軽減、回復時間の短縮、傷跡の小ささなどの利点から、従来の開心術よりも低侵襲処置を好みます。このような嗜好は、先天性心疾患を持つ小児患者に特に強く見られます。
例えば、2023年2月22日、メドトロニックは、先天性心疾患患者の開心術に代わる低侵襲手術であるハーモニー経カテーテル肺動脈弁（TPV）システムのリニューアルを発表しました。
さらに、低侵襲手術は感染症、出血、創傷治癒の問題などの合併症が予想されます。これは患者の安全性を向上させ、さらなる合併症を減らすことができます。このような低侵襲手術は、特に小児患者にとって、多くの先天性心疾患を安全な方法で治療できる利点があります。
例えば、2021年6月15日、世界的なヘルスケア企業であるアボット社は、インドでAmplatzer Piccolo Occluderを発売しました。この医療機器は、動脈管開存症（先天性心疾患）やPDAを治療するために、低侵襲手技を用いて最も小さな赤ちゃん（体重700g程度）に移植できる世界初の医療機器です。Amplatzer Piccoloは、小豆よりもさらに小さな装置で、現在、矯正治療が必要な未熟児や新生児に希望を与えています。手術を受けるリスクが高いのです。
臨床試験の増加も先天性心疾患機器市場の成長を促進する見込み
先進的な先天性心疾患機器の臨床試験の増加も、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。臨床試験は、先天性心欠損の治療用に設計された新しいデバイスの安全性と有効性を試験・検証するためのプラットフォームを提供します。臨床試験の肯定的な結果は、規制当局の承認や市場導入につながり、成長を促進します。
例えば、2021年7月8日、ゼルティスは、合成修復肺動脈弁に関する史上初の極めて重要な臨床試験を開始したと発表しました。現在までに、右室流出路（RVOT）再建術を必要とする小児患者が、FDA承認のグローバルなXplore2/Pivotal試験の一環として移植に成功しています。右室流出路再建術は、特定の先天性心疾患の修正に必要な手技です。
さらに、臨床試験は先天性心欠損デバイスの性能に関する科学的証拠も生成します。このエビデンスは、医療従事者が治療を決定する際に極めて重要であり、これらのデバイスの採用拡大につながります。臨床試験はまた、機器の安全性と有効性を評価することによって、患者の転帰を改善することも目的としています。肯定的な結果はより良い治療の選択肢につながり、これらの機器を使用することでより良い治療を求める患者を増やすことができます。
機器に関連する合併症が市場の成長を阻害する見込み
先天性心疾患治療機器に関連する合併症は、市場の成長を妨げると予想されます。カテーテル、ペースメーカー、ステント、弁、閉塞器など、CHDに使用されるデバイスに関連する誤作動や技術的な不具合は、深刻なリスクをもたらす可能性があります。器具の不具合は、修正するために追加の介入や手術を必要とする場合があり、医療費の増加や患者の不満につながるその他のリスクにつながる可能性があります。
さらに、カテーテルを使用したインターベンションのような侵襲的な処置には、子宮内膜感染症、酸素濃度の低下、小児における不整脈などのリスクが伴うことが予想されます。感染症は挿入部位や、場合によっては心臓自体の内部で発生し、さらに深刻な合併症を引き起こすこともあります。感染症は入院期間を延長させ、抗生物質による治療を必要とし、生命を脅かす状態である敗血症を引き起こす可能性があります。
セグメント分析
世界の先天性心疾患機器市場は、欠陥タイプ、デバイスタイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
カテーテルセグメントは先天性心疾患機器市場シェアの約29.4%を占める
予測期間中、カテーテルセグメントが最大の市場シェアを占める見込みです。より小型で柔軟性の高いカテーテルの開発や画像技術の向上など、カテーテルの進歩が続いており、これらのカテーテルを使用して治療できる先天性心欠損症の範囲が拡大しています。このようなカテーテルの進歩により、短時間でより効率的な治療結果が得られるようになりました。
例えば、2022年9月8日、ジョンソン・エンド・ジョンソン メドテック社傘下のバイオセンス・ウェブスター社は、CARTO 3バージョン7システムを搭載したTRUErefテクノロジー搭載OCTARAYマッピングカテーテルの発売を発表しました。OCTARAY Mapping Catheter は心房細動を含む不整脈のマッピング用に開発されました。このカテーテルは8本のスプラインと改良された電極間隔オプションにより、PENTARAY NAV ECO Mapping Catheterよりも短く効率的なマッピング時間を提供し、アブレーション手技全体の時間を短縮する可能性があります。
さらに、これらのカテーテルを用いた手技は、他の機器と比較して低侵襲な手技を提供します。このようなカテーテルの低侵襲的アプローチは、外傷を減らし、回復時間を短縮し、先天性心疾患に伴う合併症のリスクを最小限に抑えます。これは先天性心疾患に苦しむ小児患者にとって特に重要です。カテーテルによる処置は一般的に、他の機器に比べて外科的リスクが少ないです。感染症や瘢痕などの合併症を引き起こす可能性のある胸骨切開（胸部を切開すること）は必要ありません。
例えば、2023年2月2日、アボット社は、世界市場で拡大する電気生理学製品群の一部として、2つの承認を発表しました。同社のTactiFlex Ablation Catheter, Sensor Enabledは、心房細動（AFib）のような異常な心臓のリズムを持つ患者を治療するためのCEマークを取得しました。また、アボット社のFlexAbility Ablation Catheter, Sensor Enabledは、最近、アメリカ食品医薬品局（FDA）により、複雑な心臓病の患者に対する適応拡大も認められました。
地域別普及率
2022年の市場シェアは北米が約39.7%を占め、主要プレイヤーの強い存在感と高度な医療インフラが要因
北米地域は、大手プレイヤーの強い存在感と高度な医療インフラにより、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。北米は、多くの製薬企業や医療機器企業を含む大手企業の存在感が強いことで知られています。同地域に大手企業が存在することで、臨床試験や研究活動が活発に行われ、先天性心疾患用の先進的なデバイスの開発に役立っています。
さらに、この地域は、病院、専門クリニック、研究・学術センターなど、高度で確立された医療インフラが整っていることでもよく知られています。このような高度な医療インフラは、患者が高度で適切な機器を選択することで、より良い治療を求めるのに役立ちます。この地域の多くの病院は、その優れた移植技術で非常に有名です。
例えば、2022年5月18日、コロラド小児病院（Children's Colorado）は、FDAが新たに承認したG-Armorステントを世界で初めて移植した病院です。このステントは最も小さな患者に使用されるように設計されていますが、最初に移植されたのはコロラド州の2児の父親でした。このステントは、ニューメッド・フォー・チルドレンと共同でコロラド小児科のインターベンショナル先天性心疾患プログラムを監督するインターベンショナル心臓専門医のガレス・モーガン医学博士によって開発されました。
競合他社の状況
先天性心疾患機器市場の世界的な主要企業には、Lepu Medical Technology Co.Ltd.、Abbott Laboratories、Becton, Dickinson and Company、Medtronic、Boston Scientific Corporation、Biotronik、Edwards Lifesciences Corporation、OSYPKA MEDICAL、ABIOMED、MEDICO S.R.L.などがあります。
COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の先天性心疾患機器市場を含む世界中の製薬業界に前例のない課題をもたらしました。パンデミックの間、COVID-19パンデミック治療とそれに関連する制限に焦点が向けられたため、多くの臨床試験、研究活動、規制当局の承認が一時的に延期されました。
2020年初頭にパンデミックが発生したため、広範囲で閉鎖や制限が行われ、世界中で定期検診、予約、機器の移植、診察に影響が出ました。多くの病院がCOVID-19の症例に注力しているため、先天性心疾患を患う多くの患者への機器移植が減少しました。
さらに、COVID-19の流行は世界のサプライチェーンを大きく混乱させ、原材料や医療機器の輸送に影響を与えました。移動制限や国境閉鎖により出荷が遅れ、医療機器の輸送に遅れが生じました。さらに、サプライ・チェーン・ネットワークの混乱により、治療に使用する先天性心疾患治療器具の不足に直面した国もありました。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシア・ウクライナ紛争は、世界の先天性心疾患治療機器市場に中程度の影響を及ぼすと推定されます。この紛争は、主にこの地域での普及率が低く、主要な市場プレーヤーが不在であるため、影響は小さいです。さらに、原材料や医療機器の輸出入の影響は、予測期間中、世界の先天性心疾患市場成長にほとんど影響を与えないと予想されます。
欠陥タイプ別
- 心房中隔欠損
- 心室中隔欠損症
- 房室中隔欠損症
- 三尖弁閉鎖不全
- 動脈管開存症
- その他
機器タイプ別
- カテーテル
- ペースメーカー
o シングルチャンバーペースメーカー
o デュアルチャンバーペースメーカー
o 両心室ペースメーカー
o リードレスペースメーカー
- 植込み型除細動器
- 両心室デバイス
- 植込み型心臓ループ記録機器
- その他
エンドユーザー別
- 病院
- 専門クリニック
- 学術研究機関
- その他
地域別
- 北米
o アメリカ
カナダ
メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋
- 中東・アフリカ
主要開発
- 2023年5月31日、パリに本社を置く医療技術企業で、胎児の先天性心疾患検出の改善に特化した独自の人工知能ソフトウェアを開発するブライトハートは、パリ、ロンドン、ミラノを拠点とするヨーロッパの大手ライフサイエンス・ベンチャーキャピタル、ソフィノバ・パートナーズから200万ユーロのシード資金を調達したと発表しました。この資金は、BrightHeart技術デバイスの開発を強化し、規制当局への申請を準備し、会社の拡大を促進するために投入されます。
- 2023年2月28日、心臓・肺疾患との闘いに人工知能（AI）を応用するデジタルヘルス企業Ekoは、SENSORA心臓疾患検出プラットフォームの立ち上げを発表しました。SENSORAは現在、心臓弁膜症の徴候である構造性雑音を客観的に識別するAIと、医療システムを介した患者の旅路を下流から可視化し測定基準を提供するCare Pathway Analyticsソフトウェアを備えています。
- アボット社は2022年9月7日、ヨーロッパで卵円孔閉塞システムAmplatzer Talismanを発売したと発表しました。PFOとは、出生後に閉じない心臓の穴のことです。Amplatzer Talismanは、脳梗塞を発症したPFOを持つ患者を治療するために開発されました。
- 2021年3月26日、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、ハーモニー経カテーテル肺動脈弁（TPV）を、小児および成人の生来または外科的に修復された右室流出路（RVOT）を有する患者を治療する世界初の非外科的心臓弁として承認しました。
このデバイスは、重度の肺動脈弁逆流を有する患者向けに設計されており、肺への血流を改善することで、生涯必要な開心術を遅らせるとともに、その回数を減らすことを目的としています。
レポートを購入する理由
- 欠陥タイプ、デバイスタイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界の先天性心疾患機器市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するために役に立ちます。
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世界の先天性心疾患機器市場レポートは約61の表、58の図、186ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業 |
1. 方法論・範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的・レポート範囲
2. 定義・概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 欠損症種類別スニペット
3.2. 機器種類別スニペット
3.3. エンドユーザー別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 成長要因
4.1.1.1. 低侵襲手術の採用の増加
4.1.1.2. 臨床試験の増加
4.1.2. 抑制
4.1.2.1. 機器に関連する複雑な問題
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターズファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. ロシア-ウクライナ紛争分析
5.6. DMIオピニオン
6. 新型コロナウイルス感染症分析
6.1. 新型コロナウイルス感染症の分析
6.1.1. 新型コロナウイルス感染症以前のシナリオ
6.1.2. 新型コロナウイルス感染症中のシナリオ
6.1.3. 新型コロナウイルス感染症以後のシナリオ
6.2. 新型コロナウイルス感染症の影響下における価格動向
6.3. 需要-供給スペクトル
6.4. パンデミック中の市場に関する政府の取り組み
6.5. 製造者の戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 欠損症種類別
7.1. 導入
7.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
7.1.2. 市場魅力度指数、欠損症種類別
7.2. 心房中隔欠損症*
7.2.1. 導入
7.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）
7.3. 心室中隔欠損症
7.4. 房室中隔欠損症
7.5. 三尖弁閉鎖症
7.6. 動脈幹
7.7. その他
8. 機器種類別
8.1. 導入
8.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
8.1.2. 市場魅力度指数、機器種類別
8.2. カテーテル *
8.2.1. 導入
8.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）
8.3. ペースメーカー
8.3.1. シングルチャンバーペースメーカー
8.3.2. デュアルチャンバーペースメーカー
8.3.3. 両心室ペースメーカー
8.3.4. リードレスペースメーカー
8.4. 植込み型除細動器
8.5. 両心室機器
8.6. 植込み型心臓ループレコーダー
8.7. その他
9. エンドユーザー別
9.1. 導入
9.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
9.1.2. 市場魅力度指数、エンドユーザー別
9.2. 病院 *
9.2.1. 導入
9.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）
9.3. 専門クリニック
9.4. 学術・研究機関
9.5. その他
10. 地域別
10.1. 導入
10.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、地域別
10.1.2. 市場魅力度指数、地域別
10.2. 北米
10.2.1. 導入
10.2.2. 主要地域-特定動向
10.2.3. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
10.2.4. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
10.2.5. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
10.2.6. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、国別
10.2.6.1. アメリカ
10.2.6.2. カナダ
10.2.6.3. メキシコ
10.3. ヨーロッパ
10.3.1. 導入
10.3.2. 主要地域-特定動向
10.3.3. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
10.3.4. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
10.3.5. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
10.3.6. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、国別
10.3.6.1. ドイツ
10.3.6.2. イギリス
10.3.6.3. フランス
10.3.6.4. イタリア
10.3.6.5. その他ヨーロッパ
10.4. 南米
10.4.1. 導入
10.4.2. 主要地域-特定動向
10.4.3. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
10.4.4. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
10.4.5. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
10.4.6. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、国別
10.4.6.1. ブラジル
10.4.6.2. アルゼンチン
10.4.6.3. その他南米
10.5. アジア太平洋
10.5.1. 導入
10.5.2. 主要地域-特定動向
10.5.3. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
10.5.4. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
10.5.5. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
10.5.6. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、国別
10.5.6.1. 中国
10.5.6.2. インド
10.5.6.3. 日本
10.5.6.4. オーストラリア
10.5.6.5. その他アジア太平洋
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1. 導入
10.6.2. 主要地域-特定動向
10.6.3. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、欠損症種類別
10.6.4. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、機器種類別
10.6.5. 市場規模分析・前年比成長率分析（%）、エンドユーザー別
11. 競争環境
11.1. 競争シナリオ
11.2. 市場ポジショニング/シェア分析
11.3. 合併・買収分析
12. 企業情報
13. 付録
13.1. 弊社・サービスについて
13.2. お問い合わせ
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Defect Type
3.2. Snippet by Device Type
3.3. Snippet by End-User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Adoption of Minimally Invasive Procedures
4.1.1.2. Increasing Clinical Trials
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Complications Associated with the Devices
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Russia-Ukraine Conflict Analysis
5.6. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Defect Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Defect Type
7.2. Atrial Septal Defect *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Ventricular Septal Defect
7.4. Atrioventricular Septal Defect
7.5. Tricuspid Atresia
7.6. Truncus Arteriosus
7.7. Others
8. By Device Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Device Type
8.2. Catheters *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Pacemakers
8.3.1. Single Chamber Pacemaker
8.3.2. Dual Chamber Pacemaker
8.3.3. Biventricular Pacemaker
8.3.4. Leadless Pacemaker
8.4. Implantable Cardioverter Defibrillators
8.5. Biventricular Devices
8.6. Implanted Cardiac Loop Recorders
8.7. Others
9. By End-User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
9.2. Hospitals *
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Specialty Clinics
9.4. Academic and Research Institutes
9.5. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Defect Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Device Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Lepu Medical Technology Co., Ltd.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Abbott Laboratories
12.3. Becton, Dickinson and Company
12.4. Medtronic
12.5. Boston Scientific Corporation
12.6. Biotronik
12.7. Edwards Lifesciences Corporation.
12.8. OSYPKA MEDICAL
12.9. ABIOMED.
12.10. MEDICO S.R.L.
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us
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