| ◆英語タイトル：Global Age-related Vision Dysfunction Drugs Market -2023-2030
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 | ◆商品コード：DTM24JN181
◆発行会社（リサーチ会社）：DataM Intelligence
◆発行日：2023年10月
◆ページ数：186
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：医薬品
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。
世界の加齢性視力障害治療薬市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年にYY%のCAGRで成長すると予測されます。加齢に伴う視力障害には、老眼、白内障、加齢黄斑変性、緑内障、糖尿病網膜症、ドライアイ症候群などがあります。これらの疾患は、その特徴や症状に対処するために特定の薬理学的介入が必要な場合があります。
これらの病態の管理には、いくつかの薬理学的選択肢があります。抗VEGF薬は、ウェットAMDや糖尿病黄斑浮腫などの病態でしばしばみられる網膜の異常な血管増殖に対処するために使用されます。プロスタグランジンアナログは眼圧を下げる働きがあり、房水の流出を改善することで緑内障の患者さんに恩恵をもたらします。β遮断薬は房水の産生を抑えることで眼圧を下げ、α作動薬は産生と流出の両方を調節することで眼圧を調節します。炭酸脱水酵素阻害薬は房水の産生を抑制し、眼圧を効果的に低下させます。
さらに、一般に人工涙液と呼ばれる潤滑点眼薬は、加齢に伴う視力障害に伴うドライアイの症状を緩和します。これらの点眼薬は目に必要不可欠な潤滑油と水分を提供し、加齢に伴うさまざまな視力障害の管理に重要な役割を果たします。最終的な目標は、視覚的快適性を高め、目の健康を維持することです。
市場動向： 促進要因と阻害要因
加齢性視力障害治療薬に関する市場関係者間の協力関係の増加が市場成長の原動力になると予想される
再生医療治療薬を専門とするCaeregen Therapeutics社と開発・製造受託機関（CDMO）のWacker Biotech社は、2023年6月28日から提携します。両社の提携は、網膜疾患に関連する視力低下を治療することを目的とした新しい再生治療薬CTR-107（Noregen）の開発・製造に重点を置くものです。ワッカー・バイオテックは、CTR-107のCDMOパートナーとして、ドイツのハレ工場で原薬を製造します。また、2024年に予定されている第I/II相臨床試験の開始をサポートするため、オランダのアムステルダムで臨床試験用製剤の製造を完了する予定です。
同様に、2023年2月27日、アイポイント・ファーマシューティカルズ・インクとラリーバイオ・コーポレーションは共同研究を開始しました。両社はそれぞれ、重篤な眼疾患および希少疾患の患者さんの生活を改善する治療薬の開発・商業化に取り組んでいます。今回の提携は、アイポイントが独自に開発したデュラサート技術を用いた、ラリーバイオの補体成分5（C5）阻害剤の持続的な眼内投与について評価することを目的としています。この提携の最初の焦点は、不可逆的な視力低下を引き起こす加齢黄斑変性症の進行型である地理的萎縮症です。
同様に、2023年3月29日、眼科専門製薬会社ラボラトワール・テアの姉妹会社であるテア・オープンイノベーション（以下「TOI」）は、ガリメディックス・セラピューティクスとライセンス契約を締結しました。ガリメディックス社は、眼および中枢神経系の神経変性疾患の原因究明に注力するバイオテクノロジー企業です。本契約に基づき、TOIはガリメディックス社の主要な疾患修飾化合物であるGAL-101の独占的開発・商業化権を付与されました。本ライセンスは、ドライ型加齢黄斑変性（AMD）、緑内障、およびアンメット・メディカル・ニーズの高いその他の眼科適応症の局所および経口治療を対象としています。このライセンスは欧州、米州、中東、アフリカで有効です。
したがって、市場関係者間の協力は、加齢に伴う視機能障害をターゲットとする医薬品の成長を促進することができます。イノベーションを促進し、研究開発を合理化し、より効果的な新薬の導入を促進します。さらに、臨床試験の増加、製品の上市、FDAの承認は、予測期間中に市場を牽引すると予想される要因です。
阻害要因
高い開発コスト、副作用、安全性への懸念、ジェネリック医薬品との競合などが、予測期間中に市場を阻害すると予想される要因です。
セグメント分析
世界の加齢性視力障害治療薬市場は、機能障害タイプ、薬剤クラス、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
機能障害タイプ別では、老眼が加齢性視力障害治療薬市場シェアの約36.5%を占める
老眼は、加齢に伴い近くのものが見えにくくなる視力障害です。通常、40歳前後で顕著になり、時間の経過とともに悪化します。老眼は、眼球の水晶体とその周囲の筋肉の変化によって引き起こされ、近くのものに焦点を合わせることが難しくなります。
さらに、老眼の有病率の増加、老年人口の増加、臨床試験の増加、FDAの承認は、予測期間中にセグメントを促進すると予想される要因です。
例えば、国連が2022年4月に発表したデータによると、現在の世界人口は79億人と推定されています。2015年には、約18億人が老眼を患っていることが判明しました。老眼とは、目が近くのものに焦点を合わせる能力を徐々に失っていく状態のことで、この数は2020年までに21億人に増加すると予測されています。つまり、現在世界人口の約26％が老眼ということになります。米国では、45歳以上の成人における老眼の有病率は83.0％～88.9％で、2020年には1億2,300万人の老眼人口が存在すると推計されています。
さらに、世界中で老眼に苦しむ18億人のうち、近見視力矯正が不十分または不十分なために近見視力障害を経験している人は8億2,600万人と推定されています。高所得国に住む人々は、より良い医療費とアクセスを持っているため、近見視力矯正を受けられる可能性が高いのですが、低所得国に住む人々は、近見視力矯正を受けられる可能性が低いのです。未矯正の老眼の大部分は、発展途上国や低資源国で発生しており、人口の94%までが未矯正または未矯正である可能性があります。
さらに、2023年3月30日、FDAは成人の老眼治療に使用されるピロカルピン塩酸塩点眼液1.25%の新しい投与オプションを承認しました。この症状は、一般に加齢に伴う近見視力のぼやけとして知られています。今回の1日2回の投与により、VUITYの効果を最大9時間延長することができます。今回の承認は、40歳から55歳の老眼患者230名を対象とした第3相VIRGO試験の結果に基づいています。本試験では、40～55歳の老眼患者230名を対象に、ピロカルピン塩酸塩点眼液1.25％またはプラセボ（点眼剤のみ）のいずれかを無作為に投与し、1回1滴を1日2回、6時間間隔で14日間点眼しました。
さらに、バイオ医薬品会社レンツ・セラピューティクスは、シリーズB資金調達ラウンドで8,350万ドルを確保しました。このラウンドはオーバーサブスクライブで、新規投資家のSectoral Asset ManagementがAlpha Wave VenturesとPoint 72とともに資金調達を主導しました。
さらに、RA Capital Management、Versant Ventures、RTW Investments、その他の既存投資家もこのラウンドに参加しました。Lenz Therapeuticsがリードする後期臨床段階のプログラムであるPlate Number 1（アセクリジン）とPlate Number 2（アセクリジンとブリモニジン）は、クラス最高の老眼治療薬として有望な可能性を秘めています。したがって、上記の要因から、予測期間中、この市場セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。
地理的分析
2022年の市場占有率は北米が約40.1％
北米は、FDA承認の増加、視力低下の有病率の増加、市場参入企業による臨床試験の増加により、最大の市場シェアを占めると予想されます。例えば、2023年8月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、加齢黄斑変性（AMD）に起因する地理的萎縮（GA）の治療薬として、アステラス製薬のIZERVAY（avacincaptad pegol intravitreal solution）を承認しました。補体C5阻害剤であるIZERVAYは、承認された唯一のGA治療薬であり、2つの第3相臨床試験において、12カ月間の主要評価項目におけるGAの進行率を統計学的に有意に減少（p<0.01）させました。
同様に、ロシュ・グループの一員であるジェネンテック社は、2022年1月28日、米国食品医薬品局（FDA）より、バビスモ（一般名：ファリシマブ-svoa）が湿性（新生）加齢黄斑変性症（AMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬として承認されたと発表しました。この2つの疾患は、米国の成人の視力低下の大きな原因となっています。
同様に、2023年5月18日、ボシュロム社とノバリク社は、涙の蒸発をターゲットとしてドライアイ（DED）を治療する点眼薬MIEBOのFDA承認を取得しました。ボシュロムは、グローバルなアイヘルス企業として、人々がより良く見えることでより良い生活を送れるよう貢献しています。ノバリクは、ファースト・イン・クラスの眼科治療薬の開発に注力するバイオ医薬品企業です。MIEBOは、涙の蒸発によって引き起こされるDEDの徴候と症状を対象とした、FDAが承認した最初で唯一の治療薬です。
COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は、加齢に伴う視機能障害に関連する医薬品市場に大きな影響を与えました。パンデミックの間、定期的な眼科検診や緊急でない眼科診療など、必要でない医療サービスが中断・遅延したため、加齢性視機能障害の診断や治療が遅れ、関連薬の需要に影響を及ぼしました。
患者はCOVID-19への懸念から対面での眼科検査や治療を避けており、病状を悪化させる可能性があります。さらに、加齢性視力障害の新薬や治療法に関連する臨床試験がパンデミック中に延期または中止された可能性があり、新しい治療法の開発に影響を及ぼしています。
多くの医療資源や研究がCOVID-19の研究や対策に振り向けられたため、加齢に伴う視機能障害の新技術や新薬の開発が一時的に遅れました。その結果、加齢性視力障害治療薬の世界市場はCOVID-19の影響を中程度に受けています。
競合他社の状況
加齢性視力障害治療薬の世界的な主要企業には、Genentech, Inc.、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Bayer AG、Allergan Inc.、Viatris Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Merck & Co.などがあります。
主な展開
- 2022年6月23日、ニッチジェネリックおよびブランド製薬企業であるAmring Pharmaceuticals Inc.は、チモロールマレイン酸塩点眼液USP 0.5%（0.3mL単位用量バイアル60本入り）のジェネリック医薬品（AT3規格、オクドースにおけるチモプティックと同等のジェネリック医薬品）のFDA承認を取得し、商業化活動を開始しました。
- リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インクは、未熟児網膜症（ROP）を適応症とするEYLEA（アフリベルセプト）注射剤について、2023年2月08日に米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。今回の小児に対する初の承認取得により、EYLEAは眼血管新生に起因する5つの網膜疾患の治療に適応を有することになります。
- 2023年6月28日、再生医療治療薬を専門とするCaeregen Therapeutics社は、開発・製造受託機関（CDMO）であるWacker Biotech社と提携し、CTR-107（Noregen）と呼ばれる新しい再生治療薬の開発・製造を行います。この治療薬は、網膜の損傷に関連した視力低下を治療することを目的としています。ワッカー・バイオテックは、CTR-107のCDMOパートナーとして、ドイツのハレにある施設で原薬を製造し、オランダのアムステルダムにある施設で臨床試験用製剤の製造を完了します。目標は2024年の第I/II相臨床試験開始をサポートすることです。
レポートを購入する理由
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対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業 |
目次
1. 方法論と範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的と調査範囲
2. 定義と概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 機能障害タイプ別スニペット
3.2. 薬剤クラス別スニペット
3.3. 販売チャネル別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 市場プレイヤー間の協力関係の増加
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 新薬開発コストの高さ
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. パイプライン分析
5.6. 特許分析
5.7. DMI意見
6. COVID-19分析
6.1. COVID-19の分析
6.1.1. COVID以前のシナリオ
6.1.2. COVID中のシナリオ
6.1.3. COVID後のシナリオ
6.2. COVID19中の価格動向
6.3. 需給スペクトラム
6.4. パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. 機能障害タイプ別
7.1. はじめに
7.1.1. 機能障害タイプ別市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
7.1.2. 市場魅力度指数、機能障害タイプ別
7.2. 老眼市場
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
7.3. 白内障
7.4. 加齢黄斑変性（AMD）
7.5. 緑内障
7.6. 糖尿病網膜症
7.7. ドライアイ症候群
7.8. その他
8. 薬剤クラス別
8.1. はじめに
8.1.1. 薬効分類別市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
8.1.2. 市場魅力度指数（薬効分類別）
8.2. 抗VEGF薬
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
8.2.2.1. ラニビズマブ（ルセンティス）
8.2.2.2. ベバシズマブ（アバスチン）
8.2.2.3. アフリベルセプト（アイリーア）
8.2.2.4. その他
8.3. プロスタグランジンアナログ
8.3.1.1. ラタノプロスト（キサラタン）
8.3.1.2. ビマトプロスト（ルミガン）
8.3.1.3. トラボプロスト（トラバタンZ）
8.3.1.4. その他
8.4. β遮断薬
8.4.1.1. チモロール（チモプティック）
8.4.1.2. レボブノロール（ベタガン）
8.4.1.3. その他
8.5. α作動薬
8.5.1.1. ブリモニジン（アルファガン）
8.5.1.2. アプラクロニジン（イオピジン）
8.5.1.3. その他
8.6. 炭酸脱水酵素阻害薬
8.6.1.1. ドルゾラミド（トルソプト）
8.6.1.2. ブリンゾラミド（アゾプト）
8.6.1.3. その他
8.7. その他
9. 流通チャネル別
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
9.1.2. 市場魅力度指数（流通チャネル別）
9.2. 病院薬局
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
9.3. 小売薬局
9.4. オンライン薬局
10. 地域別
10.1. はじめに
10.1.1. 地域別市場規模分析＆前年比成長率分析(%)
10.1.2. 市場魅力度指数、地域別
10.2. 北米
10.2.1. 序論
10.2.2. 主な地域別動向
10.2.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、機能障害タイプ別
10.2.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
10.2.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
10.2.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.2.6.1. 米国
10.2.6.2. カナダ
10.2.6.3. メキシコ
10.3. ヨーロッパ
10.3.1. はじめに
10.3.2. 主な地域別動向
10.3.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、機能障害タイプ別
10.3.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
10.3.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
10.3.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.3.6.1. ドイツ
10.3.6.2. イギリス
10.3.6.3. フランス
10.3.6.4. スペイン
10.3.6.5. イタリア
10.3.6.6. その他のヨーロッパ
10.4. 南米
10.4.1. はじめに
10.4.2. 地域別主要市場
10.4.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、機能障害タイプ別
10.4.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
10.4.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
10.4.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.4.6.1. ブラジル
10.4.6.2. アルゼンチン
10.4.6.3. その他の南米諸国
10.5. アジア太平洋
10.5.1. 序論
10.5.2. 主な地域別動向
10.5.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、機能障害タイプ別
10.5.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
10.5.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
10.5.6. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、国別
10.5.6.1. 中国
10.5.6.2. インド
10.5.6.3. 日本
10.5.6.4. オーストラリア
10.5.6.5. その他のアジア太平洋地域
10.6. 中東・アフリカ
10.6.1. 序論
10.6.2. 主な地域別動向
10.6.3. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、機能障害タイプ別
10.6.4. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
10.6.5. 市場規模分析＆前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
11. 競合情勢
11.1. 競争シナリオ
11.2. 市場ポジショニング/シェア分析
11.3. M&A分析
12. 企業情報
13. 付録
13.1. 企業概要とサービス
13.2. お問い合わせ
Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Dysfunction Type
3.2. Snippet by Drug Class
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing collaborations among market players
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High development costs of new drugs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Pipeline Analysis
5.6. Patent Analysis
5.7. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Dysfunction Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Dysfunction Type
7.2. Presbyopia*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Cataracts
7.4. Age-Related Macular Degeneration (AMD)
7.5. Glaucoma
7.6. Diabetic Retinopathy
7.7. Dry Eye Syndrome
7.8. Others
8. By Drug Class
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
8.2. Anti-VEGF Drugs*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.2.1. Ranibizumab (Lucentis)
8.2.2.2. Bevacizumab (Avastin)
8.2.2.3. Aflibercept (Eylea)
8.2.2.4. Others
8.3. Prostaglandin Analogues
8.3.1.1. Latanoprost (Xalatan)
8.3.1.2. Bimatoprost (Lumigan)
8.3.1.3. Travoprost (Travatan Z)
8.3.1.4. Others
8.4. Beta-Blockers
8.4.1.1. Timolol (Timoptic)
8.4.1.2. Levobunolol (Betagan)
8.4.1.3. Others
8.5. Alpha Agonists
8.5.1.1. Brimonidine (Alphagan)
8.5.1.2. Apraclonidine (Iopidine)
8.5.1.3. Others
8.6. Carbonic Anhydrase Inhibitors
8.6.1.1. Dorzolamide (Trusopt)
8.6.1.2. Brinzolamide (Azopt)
8.6.1.3. Others
8.7. Others
9. By Distribution Channel
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
9.2. Hospital Pharmacies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Retail Pharmacies
9.4. Online Pharmacies
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Spain
10.3.6.5. Italy
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Genentech, Inc.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
12.3. Bayer AG
12.4. Allergan Inc.
12.5. Viatris Inc.
12.6. Novartis AG
12.7. Pfizer Inc.
12.8. Merck & Co., Inc.
12.9. Bausch & Lomb Incorporated
12.10. Eyenovia, Inc.
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us
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