カテゴリー： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

法医学ゲノミクスの世界市場（2025年~2030年）：市場規模、シェア、動向分析

◆英語タイトル：Forensic Genomics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Software, Consumables & Kits), By Method (NGS, PCR Amplification), By Application (Paternity & Familial, Criminal Testing), By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030

Grand View Researchが発行した調査報告書（GRV25JAN096）◆商品コード：GRV25JAN096
◆発行会社（リサーチ会社）：Grand View Research
◆発行日：2024年11月
◆ページ数：150
◆レポート形式：英語 / PDF
◆納品方法：Eメール（受注後2営業日）
◆調査対象地域：グローバル
◆産業分野：バイオテクノロジー
◆販売価格オプション（消費税別）
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❖ レポートの概要 ❖

法医学ゲノミクス市場の成長と動向
Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の法医学ゲノミクス市場規模は、2025年から2030年にかけて14.92%のCAGRを記録し、2030年までに13億2000万米ドルに達する見込みです。この背景には、世界的な暴力犯罪の大幅な増加があります。殺人、故意の殺人、強盗などが業界の成長を促進する主な要因です。連邦捜査局は、2021年には131万件の暴力犯罪が発生すると予測。FBIの推定殺人データによると、パンデミック以前から殺人が占める割合は約40.00%です。法医学的DNAプロファイリングは、捜査当局がすでに知っている人物の個人識別を可能にします。

最近の研究の結果、新しい遺伝子マーカーが生み出され、DNAプロファイリング技術の重大な欠点に対処できる可能性が出てきました。さらに、いくつかの開発により、生物学的サンプルから新しい種類の関連情報を得ることができるようになりました。これには、捜査官が以前は知らなかった個人の居場所を特定するための新しい分子技術や、犯罪行為とサンプル提供者との関連を裏付ける新しい分子的アプローチが含まれます。ゲノミクス、遺伝学、分子生物学におけるこのような進歩は、今後数年間、人間の法医学的ケースワークを強化すると予想されます。技術の進歩により、科学者はより少量のDNAサンプルでDNA指紋を作成できるようになったため、少量の血液サンプルから容疑者を特定できるようになりました。

次世代シーケンシング（NGS）は、他の従来の技術よりも迅速かつ低コストで結果を提供します。それに伴い、DNA検査の精度を向上させるため、2017年にはSTR分析に使用される領域の数が13から20に増加しました。2022年2月、ワシントン大学の研究者と米国国土安全保障省は、法執行機関によって押収された象牙輸送品のDNA検査を利用して、アフリカからの象牙密輸に関与する世界的な犯罪グループを特定しました。キット＆消耗品製品セグメントは、DNA鑑識の開発における高い公共＆民間投資のため、2024年に最も高い収益シェアを獲得。

消耗品には、遠心チューブ、綿棒、フィルターバスケットなどが含まれます。キャピラリー電気泳動法セグメントは2024年に業界を支配。キャピラリー電気泳動法は、ゲノム研究所でショートタンデムリピート（STR）対立遺伝子の検出と分離に使用される完全自動化技術。犯罪捜査のための分子検査技術の使用が増加しているため、2024年には犯罪検査が最大の応用分野。北米は、法医学におけるさまざまな技術開発、およびバイオメトリクス分析法やDNAプロファイリングなどの法医学プロセスに対する捜査同意の高まりにより、2024年の世界産業を支配しました。

法医学ゲノミクス市場レポートハイライト

– 市場全体の成長は、法医学検査のための先端技術の導入とともに犯罪率の増加に起因

– 2024年には、キット＆消耗品セグメントが市場を支配し、総収益の67.23%を占め、ソフトウェアセグメントが2025年から2030年にかけて最も高いCAGRで成長する見込み

– キャピラリー電気泳動（CE）セグメントは、2024年に36.96%の収益シェアで市場を支配 次世代シーケンシング（NGS）セグメントは、予測期間中に最も高い成長率が期待されます。

– 主要企業は複数の戦略的提携に注力しており、これが世界の産業を牽引しています。

– 研究者がエビデンスに基づく意思決定を行うのに役立つ先進技術を備えた施設

– この提携により、複雑なサンプルに対する全ゲノムシーケンスサービスが手頃な価格で提供され、FIGG解析のためのバイオインフォマティクス技術が標準化されます。

❖ レポートの目次 ❖

目次

第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. 市場の定義
1.2.1. 製品セグメント
1.2.2. 製法セグメント
1.2.3. 用途セグメント
1.3. 情報分析
1.3.1. 市場形成とデータの可視化
1.4. データの検証・公開
1.5. 情報調達
1.5.1. 一次調査
1.6. 情報・データ分析
1.7. 市場形成と検証
1.8. 市場モデル
1.9. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場展望
2.2. セグメント・スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場動向と展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 市場促進要因分析
3.3.1.1. フォレンジック・プログラムに対する政府資金とイニシアチブの増加
3.3.1.2. 犯罪率の増加
3.3.1.3. 親子鑑定・家族鑑定の技術的進歩
3.3.2. 市場阻害要因分析
3.3.2.1. 機器の高コスト
3.3.2.2. 発展途上国における熟練専門家の不足
3.4. 業界分析ツール
3.4.1. SWOT分析；要因別（政治・法律、経済、技術）
3.4.2. ポーターのファイブフォース分析
3.4.3. COVID-19インパクト分析
第4章. 製品事業分析
4.1. 製品セグメントダッシュボード
4.2. 法医学ゲノミクスの世界市場 製品動向分析
4.3. 法医学ゲノミクスの世界市場規模・動向分析、製品別、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4. 分析装置とシーケンサー
4.4.1. 分析装置＆シーケンサー市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.5. ソフトウェア
4.5.1. ソフトウェア市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.6. キット・消耗品
4.6.1. キット＆消耗品市場、2018年〜2030年（USD Million）
第5章. メソッドビジネス分析
5.1. メソッドセグメントダッシュボード
5.2. 法医学ゲノミクスの世界市場 メソッド動向分析
5.3. 法医学ゲノミクスの世界市場規模・動向分析、メソッド別、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4. キャピラリー電気泳動
5.4.1. キャピラリー電気泳動市場、2018年～2030年（USD Million）
5.5. 次世代シーケンサー
5.5.1. 次世代シーケンサー市場、2018年～2030年（USD Million）
5.6. PCR増幅
5.6.1. PCR増幅市場、2018年～2030年（USD Million）
5.7. その他
5.7.1. その他市場、2018年～2030年（USD Million）
第6章. アプリケーションビジネス分析
6.1. アプリケーションセグメントダッシュボード
6.2. 法医学ゲノミクスの世界市場 アプリケーション動向分析
6.3. 法医学ゲノミクスの世界市場規模・動向分析、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4. 犯罪検査
6.4.1. 犯罪者検査市場、2018年〜2030年（USD Million）
6.5. 父子関係・家族関係検査
6.5.1. 父子関係・家族関係検査市場、2018年～2030年（百万米ドル）
6.6. その他
6.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 地域別ビジネス分析 地域ビジネス分析
7.1. 地域ダッシュボード
7.2. 市場規模・予測および動向分析、2018～2030年
7.3. 北米
7.3.1. 北米の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.2. 米国
7.3.2.1. 主要国のダイナミクス
7.3.2.2. 競争シナリオ
7.3.2.3. 規制の枠組み
7.3.2.4. 米国の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.3. カナダ
7.3.3.1. 主要国のダイナミクス
7.3.3.2. 競争シナリオ
7.3.3.3. 規制の枠組み
7.3.3.4. カナダの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.3.4. メキシコ
7.3.4.1. 主要国のダイナミクス
7.3.4.2. 競争シナリオ
7.3.4.3. 規制の枠組み
7.3.4.4. メキシコの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4. 欧州
7.4.1. 欧州の法医学ゲノミクス市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.4.2. ドイツ
7.4.2.1. 主要国のダイナミクス
7.4.2.2. 競争シナリオ
7.4.2.3. 規制の枠組み
7.4.2.4. ドイツの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3. 英国
7.4.3.1. 主要国のダイナミクス
7.4.3.2. 競争シナリオ
7.4.3.3. 規制の枠組み
7.4.3.4. イギリスの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.4. フランス
7.4.4.1. 主要国のダイナミクス
7.4.4.2. 競争シナリオ
7.4.4.3. 規制の枠組み
7.4.4.4. フランス法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.5. イタリア
7.4.5.1. 主要国のダイナミクス
7.4.5.2. 競争シナリオ
7.4.5.3. 規制の枠組み
7.4.5.4. イタリアの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.6. スペイン
7.4.6.1. 主要国のダイナミクス
7.4.6.2. 競争シナリオ
7.4.6.3. 規制の枠組み
7.4.6.4. スペインの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.7. デンマーク
7.4.7.1. 主要国のダイナミクス
7.4.7.2. 競争シナリオ
7.4.7.3. 規制の枠組み
7.4.7.4. デンマークの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.8. スウェーデン
7.4.8.1. 主要国のダイナミクス
7.4.8.2. 競争シナリオ
7.4.8.3. 規制の枠組み
7.4.8.4. スウェーデンの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.9. ノルウェー
7.4.9.1. 主要国のダイナミクス
7.4.9.2. 競争シナリオ
7.4.9.3. 規制の枠組み
7.4.9.4. ノルウェーの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5. アジア太平洋地域
7.5.1. アジア太平洋地域の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（USD Million）
7.5.2. 日本
7.5.2.1. 主要国のダイナミクス
7.5.2.2. 競争シナリオ
7.5.2.3. 規制の枠組み
7.5.2.4. 日本の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3. 中国
7.5.3.1. 主要国のダイナミクス
7.5.3.2. 競争シナリオ
7.5.3.3. 規制の枠組み
7.5.3.4. 中国の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4. インド
7.5.4.1. 主要国のダイナミクス
7.5.4.2. 競争シナリオ
7.5.4.3. 規制の枠組み
7.5.4.4. インドの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.5. 韓国
7.5.5.1. 主要国のダイナミクス
7.5.5.2. 競争シナリオ
7.5.5.3. 規制の枠組み
7.5.5.4. 韓国の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.6. オーストラリア
7.5.6.1. 主要国のダイナミクス
7.5.6.2. 競争シナリオ
7.5.6.3. 規制の枠組み
7.5.6.4. オーストラリアの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.7. タイ
7.5.7.1. 主要国のダイナミクス
7.5.7.2. 競争シナリオ
7.5.7.3. 規制の枠組み
7.5.7.4. タイの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6. ラテンアメリカ
7.6.1. 中南米の法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（USD Million）
7.6.2. ブラジル
7.6.2.1. 主要国のダイナミクス
7.6.2.2. 競争シナリオ
7.6.2.3. 規制の枠組み
7.6.2.4. ブラジルの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3. アルゼンチン
7.6.3.1. 主要国のダイナミクス
7.6.3.2. 競争シナリオ
7.6.3.3. 規制の枠組み
7.6.3.4. アルゼンチンの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7. 中東・アフリカ
7.7.1. MEAの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.2. 南アフリカ
7.7.2.1. 主要国のダイナミクス
7.7.2.2. 競争シナリオ
7.7.2.3. 規制の枠組み
7.7.2.4. 南アフリカの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.3. サウジアラビア
7.7.3.1. 主要国のダイナミクス
7.7.3.2. 競争シナリオ
7.7.3.3. 規制の枠組み
7.7.3.4. サウジアラビアの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.4. アラブ首長国連邦
7.7.4.1. 主要国のダイナミクス
7.7.4.2. 競争シナリオ
7.7.4.3. 規制の枠組み
7.7.4.4. UAEの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.5. クウェート
7.7.5.1. 主要国の動向
7.7.5.2. 競争シナリオ
7.7.5.3. 規制の枠組み
7.7.5.4. クウェートの法医学ゲノミクス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章. 競争環境
8.1. 参入企業の分類
8.2. 戦略マッピング
8.3. 各社の市場ポジション分析、2024年
8.4. 参加企業の概要
Illumina, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc.
Merck KGaA
Agilent Technologies
Promega Corporation
QIAGEN
Bio-Rad Laboratories
LGC Limited
Tri Tech Forensics
Verogen



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