1. テイコプラニン
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報
2. テイコプラニンの用途
2.1. テイコプラニンの応用分野、川下製品
3. テイコプラニンの製造法
4. テイコプラニンの特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明
5. 世界のテイコプラニン市場
5.1. 一般的なテイコプラニン市場の状況、動向
5.2. テイコプラニンのメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. テイコプラニンのサプライヤー（輸入業者、現地販売業者）
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. テイコプラニン市場予測
6. テイコプラニン市場価格
6.1. 欧州のテイコプラニン価格
6.2. アジアのテイコプラニン価格
6.3. 北米のテイコプラニン価格
6.4. その他の地域のテイコプラニン価格
7. テイコプラニンの最終用途分野
7.1. テイコプラニンの用途別市場
7.2. テイコプラニンの川下市場の動向と展望
テイコプラニン（Teicoplanin、CAS番号61036-62-2）は、抗生物質の一つであり、主にグラム陽性菌感染症の治療に使用される。特にメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）やエンテロコッカス属菌などに対する有効性が知られている。テイコプラニンは、アクチノマイセス科の細菌から生成されるリポペプチド系抗生物質であり、その化学構造は、複雑な糖鎖が結合したペプチドからなる。
本物質の用途は広範囲にわたるが、主として病院内感染や複雑な皮膚感染症、骨髄炎、心内膜炎などの治療に用いられる。この薬剤は、通常静脈内投与により投与されるが、経口での投与が可能な点でも他のグリコペプチド系抗生物質との違いがある。
テイコプラニンはその種類においては単一の化学物質ではなく、複数の類似した構造を持つコンポーネントの集合体である。これらのコンポーネントの中には、A2-1からA2-5までの5つの主成分があり、これらは分子の脂肪酸部分の違いにより区別される。この多様性により、テイコプラニンは他の抗生物質に対して高い効果を発揮することが可能である。
テイコプラニンの特性として、比較的低い腎毒性が挙げられる。これは、同じグリコペプチド系抗生物質であるバンコマイシンよりも腎臓への負担が少ないことを意味し、特に腎機能が低下している患者への投与において有利である。また、その長い半減期により、一日一回の投与で効果を発揮できる点も臨床的に有用である。
製造方法については、まず放線菌の一種を発酵させ、そこから抽出・精製を行うプロセスを経る。これには特定の培養条件が必要とされ、微生物の生育条件や培地の組成などの最適化が必要である。この発酵技術は、スケールアップが可能であり、産業的生産にも利用されている。
関連特許や技術に関しては、1970年代から1980年代にかけて、テイコプラニンの製造方法やその医薬用途に関する多くの特許が取得されている。その中には、より高純度のテイコプラニンの製造方法や製剤技術に関するものが含まれており、現在でも製薬業界での研究が続けられている。
安全性については、テイコプラニンは一般的に安全な薬剤とされているが、過敏症反応や血液障害、腎機能の検査値の変化などの副作用が報告されている。適切な医療監視の下で使用されることが重要であるため、医師の指導のもとでの使用が推奨される。また、既知の薬物相互作用についても配慮が必要であり、併用時には注意が求められる。
以上のように、テイコプラニンはその特性と有効性から、多くの感染症治療において重宝される抗生物質である。その製造と応用に関する技術は今もなお進化しており、医療現場での貴重なツールとなっている。種々の技術的・臨床的課題を克服することで、より効果的かつ安全な治療が可能とされる。
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