1. 天然αイオノン
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報
2. 天然αイオノンの用途
2.1. 天然αイオノンの応用分野、川下製品
3. 天然αイオノンの製造法
4. 天然αイオノンの特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明
5. 世界の天然αイオノン市場
5.1. 一般的な天然αイオノン市場の状況、動向
5.2. 天然αイオノンのメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. 天然αイオノンのサプライヤー(輸入業者、現地販売業者)
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. 天然αイオノン市場予測
6. 天然αイオノン市場価格
6.1. 欧州の天然αイオノン価格
6.2. アジアの天然αイオノン価格
6.3. 北米の天然αイオノン価格
6.4. その他の地域の天然αイオノン価格
7. 天然αイオノンの最終用途分野
7.1. 天然αイオノンの用途別市場
7.2. 天然αイオノンの川下市場の動向と展望
イオノンアルファは、特に香料産業で広く使用されているケトン化合物で、CAS番号127-41-3で識別されます。イオノンは、ラクトン類の一種であり、その特有の香りで知られています。特にアルファイオノンは、豊かで花のような香りを持ち、ラズベリーやバイオレット、ウッディなノートを持つため、香水や芳香製品に多様に使用されています。
この化学物質は、通常、テルペンアルコールのシトロールから酸化合成により製造されます。その過程には、まずシトロールの酸化によってシトラルが得られ、次にシトラルの環化反応が進行してイソイオノンが生成されます。その後、選択的水素化により、アルファイオノンが得られます。アルファイオノンは、β-イオノンやγ-イオノンといった異性体とも関連しており、これらはそれぞれ異なる香りを持ち、異なる用途に活用されています。
アルファイオノンの特性としては、室温で無色ないし薄黄色の液体であることが挙げられます。その化学構造には共役二重結合が含まれ、これが紫外可視吸収特性に影響を与えます。また、その融点は低く、容易に蒸発する性質を持っていますが、揮発性があるため、香りの持続性はそれほど強くありません。
用途としては、主に香料、特に高級香水、化粧品、家庭用及び工業用の芳香剤に使用されています。合成ムスクや他の花香成分とブレンドすることで、その複雑な香りを一層引き立てることが可能です。また、食品のフレーバー素材としても少量が用いられることがありますが、規制により使用が制限されています。
関連技術では、合成方法の改良や異性体選択の精度向上が進められています。特に、エコフレンドリーな製造方法や、より効率的な反応経路の開発が注目されています。これに関する研究開発は、特許としても多く登録されており、様々な企業や研究機関が活発に活動しています。具体的には、酸化反応や環化の触媒化技術、反応最適化技術などがあり、これらの技術革新が、安全かつ効率的な製造を促進しています。
イオノンを取り扱う際の安全性については、適切な換気や防護具の使用が推奨されます。皮膚や眼への接触を避ける必要があり、特に高濃度での取り扱いに際しては注意が求められます。また、吸入することによって刺激を引き起こす可能性があるため、作業環境の安全管理が重要です。
総じて、イオノンアルファは、香りの創造において非常に価値のある化合物であり、その製造技術や応用は多くの分野での技術革新の基盤となっています。倫理的で安全な製造と使用が求められる中で、持続可能な合成法や関連製品の開発が今後も進展していくことが期待されています。
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