世界のウロカニン酸市場

◆英語タイトル:Urocanic Acid (CAS 104-98-3) Market Research Report

BAC Reportsが発行した調査報告書(BACAS60052)◆商品コード:BACAS60052
◆発行会社(リサーチ会社):BAC Reports
◆発行日:2024年12月
◆ページ数:約70
◆レポート形式:英語 / PDF
◆納品方法:Eメール(納品まで約1週間)
◆調査対象地域:グローバル
◆産業分野:化学
◆販売価格オプション(消費税別)
Single User(1名使用)USD3,180 ⇒換算¥470,640見積依頼/購入/質問フォーム
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※上記の日本語題名はH&Iグローバルリサーチが翻訳したものです。英語版原本には日本語表記はありません。
※為替レートは適宜修正・更新しております。リアルタイム更新ではありません。

❖ レポートの概要 ❖

当調査資料はウロカニン酸のグローバル及び主要地域(ヨーロッパ、アジア、北米など)市場に関する包括的なデータをお届けしています。
本レポートはウロカニン酸の概要、応用分野、関連パターンなどを掲載しています。

ウロカニン酸市場を概観し、ウロカニン酸のメーカー名を挙げ、そのサプライヤーを示しています。

また、主要市場におけるウロカニン酸の価格も掲載しています。

上記の他に、本レポートではウロカニン酸市場における消費者(需要先)をリストアップしています。

※委託調査のご案内※
BAC Reports社は世界市場及び地域市場(北米・中南米、アジア太平洋、欧州連合、ロシアとCIS)の化学工業製品の詳細な市場調査をクライアント様に提供します。
国や地域を問わず、化学製品ごとに以下の項目を分析することができます:

・生産能力と生産量
・消費量と構造
・市場価格の動向
・輸出と輸入
・既存技術
・原料市況
・市場ニュース要約
・市場予測

ウロカニン酸市場調査レポートは次の情報をご提供致します。
・市場の現状と展望、市場予測
・化学製品の範囲、商標、類似製品、応用分野
・地域および世界の生産者、消費者、貿易業者(連絡先を含む)

❖ レポートの目次 ❖

1. ウロカニン酸
1.1. 一般情報、類義語
1.2. 組成、化学構造
1.3. 安全性情報
1.4. 危険有害性の特定
1.5. 取り扱いと保管
1.6. 毒性学的および生態学的情報
1.7. 輸送情報

2. ウロカニン酸の用途
2.1. ウロカニン酸の応用分野、川下製品

3. ウロカニン酸の製造法

4. ウロカニン酸の特許
概要
概要
発明の概要
発明の詳細な説明

5. 世界のウロカニン酸市場
5.1. 一般的なウロカニン酸市場の状況、動向
5.2. ウロカニン酸のメーカー
– ヨーロッパ
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.3. ウロカニン酸のサプライヤー(輸入業者、現地販売業者)
– 欧州
– アジア
– 北米
– その他の地域
5.4. ウロカニン酸市場予測

6. ウロカニン酸市場価格
6.1. 欧州のウロカニン酸価格
6.2. アジアのウロカニン酸価格
6.3. 北米のウロカニン酸価格
6.4. その他の地域のウロカニン酸価格

7. ウロカニン酸の最終用途分野
7.1. ウロカニン酸の用途別市場
7.2. ウロカニン酸の川下市場の動向と展望

【次の内容は参考情報です。】
ウロカン酸(Urocanic Acid, CAS 104-98-3)は、主に表皮で発見される天然の化合物であり、ヒスチジンの脱アミノ化によって生成されます。この物質は、主に紫外線(UV)吸収特性と皮膚に対する影響で注目されています。特に、ウロカン酸は紫外線の吸収能力を持つため、皮膚の自然な紫外線防御剤としての役割を果たしています。皮膚の角質層において自然に存在し、UVBスペクトルの一部を吸収することができるため、皮膚の損傷をある程度防ぐことができます。

ウロカン酸には、特にトランス型とシス型の2種類の異性体があります。トランス型は紫外線を吸収するのに対して、シス型は免疫抑制性を持つと言われています。紫外線にさらされると、トランス型からシス型への異性化が起こることが知られています。これにより、ウロカン酸は皮膚の防御メカニズムだけでなく、免疫系にも影響を与えると考えられています。

ウロカン酸の用途としては、その紫外線吸収特性を利用した日焼け止めやスキンケア製品への応用が挙げられます。また、化粧品や皮膚ケアにおいて保湿成分としても注目されています。この物質は角質層のバリア機能の改善や水分保持に寄与するため、乾燥肌の改善に役立つとされています。そのほか、研究開発においても化学合成の中間体として利用される場合があります。

ウロカン酸の物理化学的特性には、通常、無色の結晶性粉末として現れ、水にはやや溶けにくいが、アルコールやエーテルには溶解するという性質があります。分子式はC_6H_6N_2O_2で、モル質量は約138.13 g/molです。酸性環境下では比較的安定である一方、光や熱に対しては少し不安定な傾向があります。

製造方法としては、通常、ヒスチジンを出発物質として、これを脱アミノ化する方法が一般的です。この化学反応は、酵素的あるいは化学的に進行させることができます。特に酵素的なアプローチでは、ヒスチジンアンモニアリアーゼ(HAL)という酵素が利用され、この方法は生体模倣的であり、環境負荷も低いため需要があります。

関連技術としては、生体内でのウロカン酸の役割を模倣する紫外線防御技術や、高効率な合成技術の開発が行われています。特にスキンケア製品における応用では、ウロカン酸を安定的かつ効率的に使用するためのフォーミュレーション技術が重視されています。

安全性に関しては、ウロカン酸は一般に安全性の高い物質とされていますが、濃度や使用方法に注意が必要です。特に高濃度での使用は推奨されず、適切な試験を経た製品を使用することが望ましいです。近年の研究では、皮膚の健康を保つための適切な量や使用方法についてのガイドラインが検討されています。

関連する特許としては、ウロカン酸を利用した紫外線防止剤や皮膚バリア強化剤としての応用に関するものがいくつか存在します。これらの特許は、ウロカン酸の新しい応用法の開発や製品化に際し重要な役割を果たしています。

ウロカン酸は、皮膚科学において特に重要な化合物であり、その特性や応用法の理解は、より良い紫外線防御製品やスキンケア製品の開発に貢献しています。今後も、そのさらなる特性解明や応用可能性の拡大が期待されています。

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