目次
第1章. 方法論と範囲
1.1. 市場セグメンテーションとスコープ
1.2. セグメントの定義
1.2.1. グレード
1.2.2. 開発段階
1.2.3. 適用
1.2.4. 病気
1.3. 情報分析
1.4. 市場形成とデータの可視化
1.5. データの検証・公開
1.6. 情報調達
1.6.1. 一次調査
1.7. 情報・データ分析
1.8. 市場形成と検証
1.9. 市場モデル
1.9.1. 目的
第2章. 要旨
2.1. 市場展望
2.2. セグメント・スナップショット
2.3. 競合環境スナップショット
第3章. 市場変数、トレンド、スコープ
3.1. 市場系統の展望
3.1.1. 親市場の展望
3.1.2. 関連/補助市場の展望
3.2. 市場動向と展望
3.3. 市場ダイナミクス
3.3.1. 遺伝子治療を選択する患者の増加
3.3.2. 遺伝子治療のための強固なパイプライン
3.3.3. 競争の激しい市場と市場プレーヤーによる様々な戦略
3.3.4. 様々な医療治療におけるプラスミドDNAの需要の増加
3.4. 市場阻害要因分析
3.4.1. 遺伝子治療に関連する規制、科学、倫理的課題
3.5. 事業環境分析
3.5.1. PESTEL分析
3.5.2. ポーターのファイブフォース分析
3.5.3. COVID-19インパクト分析
第4章. グレード事業分析
4.1. セグメントダッシュボード
4.2. 世界のプラスミドDNA製造市場の動き分析
4.3. プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、グレード別、2018年～2030年 (百万米ドル)
4.4. 研究開発グレード
4.4.1. 研究開発グレード市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.2. ウイルスベクター開発
4.4.2.1. ウイルスベクター開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.2.2. AAV
4.4.2.2.1. AAV市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.2.3. レンチウイルス
4.4.2.3.1. レンチウイルス市場、2018年～2030年（USD Million）
4.4.2.4. アデノウイルス
4.4.2.4.1. アデノウイルス市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.2.5. レトロウイルス
4.4.2.5.1. レトロウイルス市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.4.2.6. その他
4.4.2.6.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.3. mRNA開発
4.4.3.1. mRNA開発市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.4.4. 抗体開発
4.4.4.1. 抗体開発市場、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.5. DNAワクチン開発
4.4.5.1. DNAワクチン開発市場、2018年〜2030年（USD Million）
4.4.6. その他
4.4.6.1. その他市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
4.5. GMPグレード
4.5.1. GMPグレード市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第5章. 開発段階のビジネス分析
5.1. セグメントダッシュボード
5.2. 世界のプラスミドDNA製造市場の動き分析
5.3. プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、開発段階別、2018年～2030年 (百万米ドル)
5.4. 前臨床治療薬
5.4.1. 臨床前治療薬市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.5. 臨床治療薬
5.5.1. 臨床治療薬市場、2018年〜2030年（USD Million）
5.6. 市販治療薬
5.6.1. 市場販売治療薬市場、2018年～2030年（USD Million）
第6章 アプリケーション事業分析 アプリケーションビジネス分析
6.1. セグメントダッシュボード
6.2. 世界のプラスミドDNA製造市場の動き分析
6.3. プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、用途別、2018年～2030年 (百万米ドル)
6.4. DNAワクチン
6.4.1. DNAワクチン市場、2018年～2030年（USD Million）
6.5. 細胞・遺伝子治療
6.5.1. 細胞・遺伝子治療市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.6. 免疫療法
6.6.1. 免疫療法市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
6.7. その他
6.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第7章 疾患ビジネス分析 疾患ビジネス分析
7.1. セグメントダッシュボード
7.2. 世界のプラスミドDNA製造市場の動き分析
7.3. プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、疾患別、2018年～2030年 (百万米ドル)
7.4. 感染症
7.4.1. 感染症市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.5. 癌
7.5.1. がん市場、2018年〜2030年（USD Million）
7.6. 遺伝子疾患
7.6.1. 遺伝性疾患市場、2018年〜2030年（百万米ドル）
7.7. その他
7.7.1. その他市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章. グレード別、開発段階別、疾患別、用途別の地域別推定と動向分析
8.1. 地域別市場ダッシュボード
8.2. プラスミドDNA製造の世界地域別市場シェア（2024年・2030年
8.3. 北米
8.3.1. 北米のプラスミドDNA製造市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.3.2. 米国
8.3.2.1. 主要国の動向
8.3.2.2. 競争シナリオ
8.3.2.3. 規制の枠組み
8.3.2.4. 対象疾患の有病率
8.3.2.5. 米国のプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.3. カナダ
8.3.3.1. 主要国の動向
8.3.3.2. 競争シナリオ
8.3.3.3. 規制の枠組み
8.3.3.4. 対象疾患の有病率
8.3.3.5. カナダのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.3.4. メキシコ
8.3.4.1. 主要国の動向
8.3.4.2. 競争シナリオ
8.3.4.3. 規制の枠組み
8.3.4.4. 対象疾患の有病率
8.3.4.5. メキシコのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4. 欧州
8.4.1. 欧州のプラスミドDNA製造市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.4.2. ドイツ
8.4.2.1. 主要国のダイナミクス
8.4.2.2. 競争シナリオ
8.4.2.3. 規制の枠組み
8.4.2.4. 対象疾患の有病率
8.4.2.5. ドイツのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.3. イギリス
8.4.3.1. 主要国のダイナミクス
8.4.3.2. 競争シナリオ
8.4.3.3. 規制の枠組み
8.4.3.4. 対象疾患の有病率
8.4.3.5. イギリスのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.4. フランス
8.4.4.1. 主要国の動向
8.4.4.2. 競争シナリオ
8.4.4.3. 規制の枠組み
8.4.4.4. 対象疾患の有病率
8.4.4.5. フランスのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
8.4.5. イタリア
8.4.5.1. 主要国の動向
8.4.5.2. 競争シナリオ
8.4.5.3. 規制の枠組み
8.4.5.4. 対象疾患の有病率
8.4.5.5. イタリアのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.6. スペイン
8.4.6.1. 主要国の動向
8.4.6.2. 競争シナリオ
8.4.6.3. 規制の枠組み
8.4.6.4. 対象疾患の有病率
8.4.6.5. スペインのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.7. デンマーク
8.4.7.1. 主要国の動向
8.4.7.2. 競争シナリオ
8.4.7.3. 規制の枠組み
8.4.7.4. 対象疾患の有病率
8.4.7.5. デンマークのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.8. スウェーデン
8.4.8.1. 主要国の動向
8.4.8.2. 競争シナリオ
8.4.8.3. 規制の枠組み
8.4.8.4. 対象疾患の有病率
8.4.8.5. スウェーデンのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.4.9. ノルウェー
8.4.9.1. 主要国の動向
8.4.9.2. 競争シナリオ
8.4.9.3. 規制の枠組み
8.4.9.4. 対象疾患の有病率
8.4.9.5. ノルウェーのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5. アジア太平洋地域
8.5.1. アジア太平洋地域のプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（USD Million）
8.5.2. 日本
8.5.2.1. 主要国のダイナミクス
8.5.2.2. 競争シナリオ
8.5.2.3. 規制の枠組み
8.5.2.4. 対象疾患の有病率
8.5.2.5. 日本のプラスミドDNA製造市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.5.3. 中国
8.5.3.1. 主要国のダイナミクス
8.5.3.2. 競争シナリオ
8.5.3.3. 規制の枠組み
8.5.3.4. 対象疾患の有病率
8.5.3.5. 中国のプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.4. インド
8.5.4.1. 主要国の動向
8.5.4.2. 競争シナリオ
8.5.4.3. 規制の枠組み
8.5.4.4. 対象疾患の有病率
8.5.4.5. インドのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.5. 韓国
8.5.5.1. 主要国の動向
8.5.5.2. 競争シナリオ
8.5.5.3. 規制の枠組み
8.5.5.4. 対象疾患の有病率
8.5.5.5. 韓国のプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.6. オーストラリア
8.5.6.1. 主要国の動向
8.5.6.2. 競争シナリオ
8.5.6.3. 規制の枠組み
8.5.6.4. 対象疾患の有病率
8.5.6.5. オーストラリアのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.5.7. タイ
8.5.7.1. 主要国のダイナミクス
8.5.7.2. 競争シナリオ
8.5.7.3. 規制の枠組み
8.5.7.4. 対象疾患の有病率
8.5.7.5. タイのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.6. ラテンアメリカ
8.6.1. 中南米のプラスミドDNA製造市場、2018年〜2030年 (百万米ドル)
8.6.2. ブラジル
8.6.2.1. 主要国のダイナミクス
8.6.2.2. 競争シナリオ
8.6.2.3. 規制の枠組み
8.6.2.4. 対象疾患の有病率
8.6.2.5. ブラジルのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
8.6.3. アルゼンチン
8.6.3.1. 主要国の動向
8.6.3.2. 競争シナリオ
8.6.3.3. 規制の枠組み
8.6.3.4. 対象疾患の有病率
8.6.3.5. アルゼンチンのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.7. 中東・アフリカ
8.7.1. MEAのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年 (百万米ドル)
8.7.2. 南アフリカ
8.7.2.1. 主要国の動向
8.7.2.2. 競争シナリオ
8.7.2.3. 規制の枠組み
8.7.2.4. 対象疾患の有病率
8.7.2.5. 南アフリカのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.7.3. サウジアラビア
8.7.3.1. 主要国の動向
8.7.3.2. 競争シナリオ
8.7.3.3. 規制の枠組み
8.7.3.4. 対象疾患の有病率
8.7.3.5. サウジアラビアのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.7.4. アラブ首長国連邦
8.7.4.1. 主要国の動向
8.7.4.2. 競争シナリオ
8.7.4.3. 規制の枠組み
8.7.4.4. 対象疾患の有病率
8.7.4.5. UAEのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
8.7.5. クウェート
8.7.5.1. 主要国の動向
8.7.5.2. 競争シナリオ
8.7.5.3. 規制の枠組み
8.7.5.4. 対象疾患の有病率
8.7.5.5. クウェートのプラスミドDNA製造市場、2018年～2030年（百万米ドル）
第9章 競争環境 競争環境
9.1. 参入企業の分類
9.2. 各社の市場ポジション分析、2024年
9.3. 参加企業の概要
Charles River Laboratories
VGXI, Inc.
Danaher (Aldevron)
Kaneka Corp.
Nature Technology
Cell and Gene Therapy Catapult
Eurofins Genomics
Lonza
Luminous BioSciences, LLC
Akron Biotech
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